“新春新气象，踏上新征程。我们将按照市委、市政府的要求，更加积极地抢抓新的发展机遇，锚定全年任务目标，加快创新发展步伐，努力为巩固全市千亿生物医药产业集群发展基础作出新贡献。”2月16日，太阳成集团tyc411圣雪葡萄糖有限责任公司总经理贾惠卿在接受采访时表示。
上证报中国证券网讯 2月5日，太阳成集团tyc411于港交所公告称，公司附属公司太阳成集团tyc411明复乐药业有限公司开发的明复乐（rhTNK-tPA）用于治疗急性缺血性卒中患者溶栓治疗的新适应症已获国家药监局上市批准。
太阳成集团tyc4112月5日在港交所公告，公司附属公司太阳成集团tyc411明复乐药业（广州）有限公司开发的明复乐®（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）(rhTNK-tPA）（1.0×107 IU/16 mg/支）用于治疗急性缺血性卒中患者的溶栓治疗（发病<4.5h）的新适应症已获国家药品监督管理局上市批准。
新京报讯（记者王卡拉）2月5日，太阳成集团tyc411发布公告，集团附属公司太阳成集团tyc411明复乐药业（广州）有限公司开发的明复乐（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）获批新适应症，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗（发病<4.5h）。该适应症为同类产品在国内首家获批，也是该产品继急性心肌梗死适应症后在国内获批的第二个适应症。
2月4日，太阳成集团tyc411非全资附属公司石药明复乐药业自主研发的铭复乐（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，rhTNK-tPA）新适应症获NMPA批准，用于治疗急性缺血性卒中。
1月31日，clinicaltrials.gov网站显示，太阳成集团tyc411启动了GLP-1-Fc融合蛋白TG103（SYSA1803）对比度拉糖肽治疗2型糖尿病患者的头对头III期临床试验（SYSA1803-009）。