科技研发
R & D
太阳成集团tyc411是科技部等三部委认定的“国家创新型企业”
在国内拥有一流的高新药物孵化基地—太阳成集团tyc411中央药物研究院，在美国加利福尼亚、普利斯顿、德克萨斯、新泽西设有研发中心和临床中心。 年研发投入约40亿元，2018年-2022年的研发投入年复合增长率达到24.33%。目前已建立了拥有2000人的研发团队，包含千名硕士、博士等高学历人才， 并在创新药、仿制药、生物药、抗体药物等方面，建立了完备的研发体系，跻身国内一流的研发型制药企业。
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19.0%
研发费用占成药收入
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40亿
年研发投入约
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2000人
研发团队
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300+个
在研项目
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300+人
博士及海外高端研发人才
全球研发中心
- 八大创新技术平台
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双抗/双功能融合蛋白
JMT601
JMT106
LYN108
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纳米药物技术平台
米托蒽醌脂质体
多西他赛白蛋白
紫杉醇纳米粒（速溶型）
顺铂胶束
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小分子新药筛选及研发平台
SKLB1028
SYHA1813
普卢格列汀
盐酸阿姆西汀
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单抗药物技术平台
JMT101
JMT103
ALMB0168
ALMB0166
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ADC药物技术平台
HER2
CLDN18.2Nectin4 -
siRNA药物技术平台
PCSK9 siRNA
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mRNA药物技术平台
新冠病毒mRNA疫苗
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长效注射剂药物开发平台
奥曲肽流体晶注射液
棕榈酸帕利哌酮注射液
注射用醋酸亮丙瑞林微球
研发管线
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抗肿瘤
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精神神经
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心脑血管
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消化与代谢
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抗感染
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自身免疫
重点在研新药项目
- 小分子创新药
- 大分子创新药
- 新型制剂
在研小分子创新药40余项，24项处于临床研究阶段，其中5项处于注册临床阶段，20余项处于临床前研究阶段
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | SKLB1028 | 急性髓性白血病 | 临床二／三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | SYHA121-28 | 肺癌 | 临床二／三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | SYHA1801 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1803 | 肝内胆管癌、尿路上皮癌 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1807 | 肺癌 | 临床一期 |
| 消化代谢 | 司美格鲁肽注射液 | 2型糖尿病 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | SYH2038 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2051 | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗感染 | SYH2055 | 新冠 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | SYH2045 | 晚期恶性肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYHX2009 | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 希美替尼 | 胃癌、胆管癌、肺鳞癌 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYHX2005 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYHX2001 | 晚期实体瘤、复发难治血液瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYHX1903 | 血液瘤、实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1811 | 白血病、淋巴瘤 | 临床一期 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 类风关、红斑狼疮、新冠 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1813 | 复发或晚期实体瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | SYHA1815 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 精神神经 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 | 抗抑郁 | 临床二期 |
| 精神神经 | 丁苯酞软胶囊（中/美） | 缺血性脑卒中 | 临床二/三期关键临床 |
| 消化代谢类 | SYHA1805 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 临床一期 |
| 消化代谢类 | SYHA1402 | 糖尿病引起的神经病变 | 临床二期 |
| 消化代谢类 | DBPR108 | 糖尿病 | 上市申请 |
在研大分子创新药40余项，21项处于临床研究阶段，其中7项注册临床，20余项处于临床前研究阶段
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 抗肿瘤 | JMT103 | 骨巨细胞瘤、骨质疏松症、肿瘤骨转移 | 上市申请 |
| 抗肿瘤 | 抗EGFR单克隆抗体（JMT101） | 多种实体瘤 | 临床二／三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | 抗PD-1单克隆抗体（SYSA1802） | 肿瘤 | BLA获受理 |
| 抗肿瘤 | Her2抗体药物偶联物（DP303c） | 乳腺癌、冑癌、卵巢癌等 | 临床二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | CX43激动剂（ALMB0168） | 骨癌、癌症骨转移 | 临床二期 |
| 免疫 | 司库奇尤单抗 | 银屑病 | 临床一期 |
| 心脑血管 | 明复乐 | 急性缺血性卒中溶栓 | BLA获受理 |
| 抗肿瘤 | NBL-028 | 晚期肿瘤 | 临床一期 |
| 实体瘤 | SYS6011 | 实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | JMT203 | 肿瘤恶病质 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6010 | 肿瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | NBL-020 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | SYS6002* | 肿瘤 | 临床一期 |
| 免疫 | 巴托利单抗 | 重症肌无力 | BLA获受理 |
| 自身免疫 | 乌司奴单抗 | 中重度银屑病 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | NBL-015 | 晚期实体瘤 | 临床一期 |
| 自身免疫 | CM326 | 哮喘、COPD | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 帕妥珠单抗生物类似药 | 乳腺癌 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | KN026 | 胃癌、乳腺癌 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | SYSA1801(中、美） | 胃癌、胰腺癌 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | JMT601（中国及美国） | NHL及其他血液肿瘤 | 临床二期 |
| 自身免疫 | NBL-012（美国） | 银屑病、化脓性汗腺炎、炎症性肠病等慢性炎等 | 临床一期 |
| 自身免疫 | CM310 | 哮喘、COPD | 二/三期关键临床 |
| 自身免疫 | 奥马珠单抗生物类似药 | 过敏性哮喘、荨麻疹 | BLA获受理 |
| 消化代谢类 | 重组GLP-1Fc融合蛋白（TG103） | 减重、糖尿病、NASH、AD | 二/三期关键临床 |
| 精神神经 | CX43拮抗剂（ALMB0166） | 脊髓损伤、脑卒中 | 临床二期 |
在研新型制剂30余项，2项已申请上市，11项正在进行临床研究，20余项处于临床前研究阶段
| 治疗领域 | 主要候选药品 | 适应症 | 研究阶段 |
|---|---|---|---|
| 疫苗 | 二价mRNA新冠疫苗 | 新冠肺炎 | EUA获批 |
| 免疫 | 美洛昔康纳晶注射液 | 中 重度疼痛 | 二/三期关键临床 |
| 心脑血管 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 | 高血压 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | 奥曲肽长效注射液 | 肢端肥大症 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 注射液SYHA1908 | 肿瘤 | 临床一期 |
| 疫苗 | mRNA新冠疫苗 | 新冠肺炎 | EUA获批 |
| 抗肿瘤 | 注射用西罗莫司白蛋白结合型 | 血液瘤、实体瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 注射用紫杉醇纳米粒（速溶型） | 多种实体瘤 | 二/三期关键临床 |
| 心脑血管 | 注射用前列地尔脂质体 | 血管扩张 | 临床二期 |
| 抗感染等 | 注射用两性霉素B脂质体 | 侵袭性真菌感染 | 已递交上市申请 |
| 抗肿瘤 | 顺铂胶束 | 多种实体瘤 | 临床一期 |
| 抗肿瘤 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） | 多种实体瘤 | 二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 | 晚期实体瘤 | 临床二期 |
| 抗肿瘤 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 | 白血病 | 临床二/三期关键临床 |
| 抗肿瘤 | 伊立替康脂质体注射液（中国及美国） | 胰腺癌 | 已上市 |
| 抗肿瘤 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 | 多种血液瘤及实体瘤 | 已上市 |
- 专利保护
- 国家项目
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1793件
专利申请
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889件
专利授权
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182件
2023年申请专利
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58件
2023年专利授权
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2011年
恩必普获中国专利金奖
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2013年
国家知识产权示范企业
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2017年
津优力获中国专利金奖
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2018年
知识产权管理体系认证
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44项
“重大新药创制”科技重大专项
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17项
国家科技支撑计划
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3项
国家高技术研究发展计划
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6项
国家产业集聚发展专项等
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4项
国家核心竞争力提升专项等
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4项
国家工业转型升级专项等
- 国家级奖项
- 国家级荣誉
2020年国家科学技术进步奖
津优力获中国专利金奖
国家科学技术进步奖
国家技术发明奖
2019年中国创新力医药企业
2019年制剂国际化领先企业
国家国际科技合作基地认定
国家科学技术进步奖
中华品牌金奖
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- 创新型企业
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- 国家工程实验室
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- 国家认定企业技术中心
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- 中国工业大奖
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- 国家高技术研究发展计划成果产业化基地
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- 新型药物制剂与辅料国家重点实验室
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- 博士后科研工作站
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- 中国工业大奖表彰奖
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- 2019中国医药行业企业集团十强
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- 2019中国创学制药行业创新型优秀企业品牌
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- 2019中国行业原研药、专利药优秀产品品牌
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- 国家科技计划执行优秀团队
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- 中国医药研发产品线最佳工业企业
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- 玄宁荣获中国医药最具成长力产品品牌
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- 中国医药工业百强企业
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- 中国医药工业百强企业
许可、引进、收购
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CSPC&Corbus
太阳成集团tyc411巨石生物制药与Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化订立独家授权协议。
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CSPC&ELEVATION
太阳成集团tyc411巨石生物制药有限公司与Elevation Oncology,Inc.就本集团创新（同类首创）的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。
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CSPC&江苏康宁杰瑞
太阳成集团tyc411取得康宁杰瑞其KN026（一种HER2靶向双特异性抗体）于中国就乳腺癌及胃癌的独家产品授权及商业化权利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美国Flame Bioscience公司授出本集团候选药物NBL-015（抗Claudin 18.2单克隆抗体）及两款将利用本集团NovaTE双特异性抗体技术平台开发的新型双特异性抗体在大中华外地区的独家权利。
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cspc&康诺亚生物
集团全资附属公司上海津曼特生物科技已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司订立协议，内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。
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CSPC&倍而达药业
石药上海已与上海倍而达药业订立产品授权及商业化协议，内容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI))独家产品授权及商业化。
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CSPC&上海药物研究所
太阳成集团tyc411附属公司上海润石医药科技将获得上海药物研究所授出4个小分子化合物之合作开发及商业化授权。上海润石将负责该等产品临床前及临床实验、产品批准申请、生产及商业化，上海药物研究所须提供必要的技术支援。
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CSPC&上海创诺制药
太阳成集团tyc411欧意药业有限公司已与上海创诺制药有限公司订立协议，内容有关上海创诺开发的盐酸厄洛替尼原料药及片剂的产品转让。
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CSPC&海和生物
双方达成战略合作协议，共同组建合资公司，联合开发海和生物旗下5个新药项目，加速产品商业化落地。项目涉及靶向抑制剂、非麻醉性镇痛药物、新型抗生素等领域。
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CSPC&杭州英创医药科技
集团全资附属公司太阳成集团tyc411欧意药业有限公司已与杭州英创医药科技有限公司订立协议，内容有关杭州英创开发的5个小分子化合物的合作开发和战略合作。
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CSPC&永顺科技
集团全资附属公司佳曦与永顺科技签订协议，以2.53亿人民币收购永顺科技全部已发行股份。永顺科技主要从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗之新型单克隆抗体研发业务
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CSPC&武汉友芝友
通过以收购及增资方式获取武汉友芝友39.56%股权，通过武汉友芝友开发抗癌双特异性抗体，扩大太阳成集团tyc411在生物制药药物市场地位。
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CSPC&Verastem
与Verastem订立独家产品特许及合作协议，内容涉及抗肿瘤药物COPIKTRATM (duvelisib) 的开发及商业化的事宜。
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CSPC&兴盟生物医药
石药获得有关兴盟生物开发的奥马珠单抗生物类似药（SYN008）的授权及商业化。该产品已经在澳大利亚完成生物等效研究
