太阳成集团tyc411向美国FDA提交一项新药上市申请

12月18日，太阳成集团tyc411（1093.HK）公告，集团已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的伊立替康脂质体注射液的新药上市申请（NDA)。此为本集团首次于美国提交复杂脂质体包裹抗癌化疗的新药上市申请。

根据世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC）估计，2020年全球胰腺癌约有495,773例新增病例及466,003例死亡。在亚洲，大约有233,701例新增病例和224,034例死于胰腺癌，而在欧洲，该疾病则约有140,116例新增病例和132,134例死亡。在美国，根据美国癌症协会估计，2023年将会诊断出64,050例新增胰腺癌病例，并有50,550人死于该疾病。大多数胰腺癌确诊时已属晚期，即使患者是早期诊断并已接受手术，复发率仍然很高。胰腺癌缺乏有效的治疗方案，导致存在大量未能满足的医疗需求。

本次的NDA提交乃基于开发过程中与FDA的多次讨论、新药上市申请前会议（Pre-NDA meeting），以及于中国进行的临床前和临床研究的数据。该产品为本集团脂质体技术平台自主研发的代表性创新药物之一。该产品为无菌、白色至淡黄色的不透明等渗脂质体分散液，含有43mg/10mL伊立替康（一种拓扑异构酶1抑制剂）。伊立替康目前用于治疗多种实体瘤，如转移性胰腺癌、结直肠癌、肺癌及宫颈癌，为用于治疗该等类型癌症的多种联合疗法（如FOLFIRI或FOLFIRINOX疗法）中的一种成分。